搜索表单

您现在的位置:首页  > 新闻聚焦 > 媒体报道

白泽专栏

一周免疫报 更多>>

新民晚报丨又一细胞治疗项目获正式立项 中国将步入全球CAR-T领域第一梯队

stdClass Object ( [vid] => 1755 [uid] => 1024 [title] => 新民晚报丨又一细胞治疗项目获正式立项 中国将步入全球CAR-T领域第一梯队 [log] => [status] => 1 [comment] => 1 [promote] => 0 [sticky] => 0 [nid] => 1755 [type] => article [language] => zh-hans [created] => 1513306100 [changed] => 1513306882 [tnid] => 0 [translate] => 0 [revision_timestamp] => 1513306882 [revision_uid] => 1024 [body] => Array ( [und] => Array ( [0] => Array ( [value] =>

细胞基因药物.jpg

图说:细胞治疗正逐渐成为免疫疗法的主要手段之一 来源/视觉中国

  新民晚报讯(记者 许超声)近日,上海细胞治疗工程技术研究中心申报的“基于修饰型抗体及免疫细胞的精准医学治疗的标准研究”,获得国家卫计委“精准医学研究国家重点项目”正式立项。该项目“双剑合并”攻克癌症,未来10万人民币左右即可达到预期治疗效果,惠及更多患者。

  据上海细胞治疗工程技术研究中心主任钱其军介绍,国外大公司主要集中研发针对CD19阳性白血病和淋巴瘤的CAR‐T(嵌合抗原受体T细胞免疫疗法),上海细胞治疗工程技术研究中心则更专注于实体肿瘤细胞疗法的创新,在黑色素瘤、鼻咽癌、横纹肌肉瘤及喉癌等几个癌种的临床研究中取得了显著突破。“双剑合并”攻克癌症,随着技术不断突破和成熟,未来10万人民币左右即可达到预期治疗效果,将惠及更多患者,使中国步入全球CAR-T领域第一梯队。

  据了解,CAR-T疗法与传统药物不同,是一种“活细胞”药物,FDA在批准诺华Kymriah (CTL019)上市时已经将其定义为“以细胞工程为基础的基因治疗产品”,生产过程包括:从病人外周血中分离T细胞,通过基因工程技术使T细胞表达靶向癌细胞的“眼睛”——嵌合性抗原受体,再回输到患者体内特异性地识别并杀伤携带靶点的肿瘤细胞。钱其军表示, CAR-T的优势是对复发难治肿瘤有了新突破,首个CAR-T疗法Kymriah获FDA批准上市,是肿瘤治疗史的一个“里程碑式”的事件,打开免疫疗法的最新篇章—“真正的活性药物”。

  据报道,诺华的CAR-T疗法Kymriah,一次治疗的定价为47.5万美元。Kite Pharma公司开发的CAR-T免疫疗法Yescarta,费用为37.3万美元。PD-1药物一年的使用费用也将近15万美元,中国大多数的患者家庭可能承受不起这样的费用。“合理的价格应该是10万元左右,价格过高就无法大规模推广,无法惠及更多患者。” 钱其军说。

  有分析称,CAR-T疗法未来的市场空间预计约1000亿美元。国际上走在前列的公司包括诺华、Kite Pharma、Cellectis、Juno等。此外,包括辉瑞、施维雅、新基等巨头也积极介入这一领域。今年8月28日,吉利德与Kite Pharma制药联合宣布,吉利德将以每股180美元的现金价格收购Kite Pharma,该项交易金额为119亿美元。消息宣布后不久,市场人士指出,Gilead大手笔收购,此举让业内对此次传统药企与新兴技术的结合看到了希望,未来的竞争也将会更加激烈。

[summary] => [format] => full_html [safe_value] =>

细胞基因药物.jpg

图说:细胞治疗正逐渐成为免疫疗法的主要手段之一 来源/视觉中国

  新民晚报讯(记者 许超声)近日,上海细胞治疗工程技术研究中心申报的“基于修饰型抗体及免疫细胞的精准医学治疗的标准研究”,获得国家卫计委“精准医学研究国家重点项目”正式立项。该项目“双剑合并”攻克癌症,未来10万人民币左右即可达到预期治疗效果,惠及更多患者。

  据上海细胞治疗工程技术研究中心主任钱其军介绍,国外大公司主要集中研发针对CD19阳性白血病和淋巴瘤的CAR‐T(嵌合抗原受体T细胞免疫疗法),上海细胞治疗工程技术研究中心则更专注于实体肿瘤细胞疗法的创新,在黑色素瘤、鼻咽癌、横纹肌肉瘤及喉癌等几个癌种的临床研究中取得了显著突破。“双剑合并”攻克癌症,随着技术不断突破和成熟,未来10万人民币左右即可达到预期治疗效果,将惠及更多患者,使中国步入全球CAR-T领域第一梯队。

  据了解,CAR-T疗法与传统药物不同,是一种“活细胞”药物,FDA在批准诺华Kymriah (CTL019)上市时已经将其定义为“以细胞工程为基础的基因治疗产品”,生产过程包括:从病人外周血中分离T细胞,通过基因工程技术使T细胞表达靶向癌细胞的“眼睛”——嵌合性抗原受体,再回输到患者体内特异性地识别并杀伤携带靶点的肿瘤细胞。钱其军表示, CAR-T的优势是对复发难治肿瘤有了新突破,首个CAR-T疗法Kymriah获FDA批准上市,是肿瘤治疗史的一个“里程碑式”的事件,打开免疫疗法的最新篇章—“真正的活性药物”。

  据报道,诺华的CAR-T疗法Kymriah,一次治疗的定价为47.5万美元。Kite Pharma公司开发的CAR-T免疫疗法Yescarta,费用为37.3万美元。PD-1药物一年的使用费用也将近15万美元,中国大多数的患者家庭可能承受不起这样的费用。“合理的价格应该是10万元左右,价格过高就无法大规模推广,无法惠及更多患者。” 钱其军说。

  有分析称,CAR-T疗法未来的市场空间预计约1000亿美元。国际上走在前列的公司包括诺华、Kite Pharma、Cellectis、Juno等。此外,包括辉瑞、施维雅、新基等巨头也积极介入这一领域。今年8月28日,吉利德与Kite Pharma制药联合宣布,吉利德将以每股180美元的现金价格收购Kite Pharma,该项交易金额为119亿美元。消息宣布后不久,市场人士指出,Gilead大手笔收购,此举让业内对此次传统药企与新兴技术的结合看到了希望,未来的竞争也将会更加激烈。

[safe_summary] => ) ) ) [field_tags] => Array ( [und] => Array ( [0] => Array ( [tid] => 74 ) [1] => Array ( [tid] => 54 ) [2] => Array ( [tid] => 58 ) ) ) [field_image] => Array ( ) [field_titleimage] => Array ( [und] => Array ( [0] => Array ( [fid] => 43 [uid] => 1 [filename] => news_file.png [uri] => public://default_images/news_file.png [filemime] => image/png [filesize] => 145136 [status] => 1 [timestamp] => 1428861916 [origname] => news_file.png [rdf_mapping] => Array ( ) [is_default] => 1 [alt] => [title] => ) ) ) [field_attach] => Array ( ) [field_display_index] => Array ( [und] => Array ( [0] => Array ( [value] => 0 ) ) ) [rdf_mapping] => Array ( [field_image] => Array ( [predicates] => Array ( [0] => og:image [1] => rdfs:seeAlso ) [type] => rel ) [field_tags] => Array ( [predicates] => Array ( [0] => dc:subject ) [type] => rel ) [rdftype] => Array ( [0] => sioc:Item [1] => foaf:Document ) [title] => Array ( [predicates] => Array ( [0] => dc:title ) ) [created] => Array ( [predicates] => Array ( [0] => dc:date [1] => dc:created ) [datatype] => xsd:dateTime [callback] => date_iso8601 ) [changed] => Array ( [predicates] => Array ( [0] => dc:modified ) [datatype] => xsd:dateTime [callback] => date_iso8601 ) [body] => Array ( [predicates] => Array ( [0] => content:encoded ) ) [uid] => Array ( [predicates] => Array ( [0] => sioc:has_creator ) [type] => rel ) [name] => Array ( [predicates] => Array ( [0] => foaf:name ) ) [comment_count] => Array ( [predicates] => Array ( [0] => sioc:num_replies ) [datatype] => xsd:integer ) [last_activity] => Array ( [predicates] => Array ( [0] => sioc:last_activity_date ) [datatype] => xsd:dateTime [callback] => date_iso8601 ) ) [cid] => 0 [last_comment_timestamp] => 1513306100 [last_comment_name] => [last_comment_uid] => 1024 [comment_count] => 0 [domains] => Array ( [4] => 4 [7] => 7 [9] => 9 ) [domain_site] => 1 [subdomains] => Array ( [0] => All affiliates [1] => 管理后台 [2] => shcell.com - 细胞中心 [3] => 上海细胞治疗研究院 ) [name] => zhangwanting [picture] => 0 [data] => a:6:{s:16:"ckeditor_default";s:1:"t";s:20:"ckeditor_show_toggle";s:1:"t";s:14:"ckeditor_width";s:4:"100%";s:13:"ckeditor_lang";s:2:"en";s:18:"ckeditor_auto_lang";s:1:"t";s:7:"overlay";i:1;} [entity_view_prepared] => 1 )

细胞基因药物.jpg

图说:细胞治疗正逐渐成为免疫疗法的主要手段之一 来源/视觉中国

  新民晚报讯(记者 许超声)近日,上海细胞治疗工程技术研究中心申报的“基于修饰型抗体及免疫细胞的精准医学治疗的标准研究”,获得国家卫计委“精准医学研究国家重点项目”正式立项。该项目“双剑合并”攻克癌症,未来10万人民币左右即可达到预期治疗效果,惠及更多患者。

  据上海细胞治疗工程技术研究中心主任钱其军介绍,国外大公司主要集中研发针对CD19阳性白血病和淋巴瘤的CAR‐T(嵌合抗原受体T细胞免疫疗法),上海细胞治疗工程技术研究中心则更专注于实体肿瘤细胞疗法的创新,在黑色素瘤、鼻咽癌、横纹肌肉瘤及喉癌等几个癌种的临床研究中取得了显著突破。“双剑合并”攻克癌症,随着技术不断突破和成熟,未来10万人民币左右即可达到预期治疗效果,将惠及更多患者,使中国步入全球CAR-T领域第一梯队。

  据了解,CAR-T疗法与传统药物不同,是一种“活细胞”药物,FDA在批准诺华Kymriah (CTL019)上市时已经将其定义为“以细胞工程为基础的基因治疗产品”,生产过程包括:从病人外周血中分离T细胞,通过基因工程技术使T细胞表达靶向癌细胞的“眼睛”——嵌合性抗原受体,再回输到患者体内特异性地识别并杀伤携带靶点的肿瘤细胞。钱其军表示, CAR-T的优势是对复发难治肿瘤有了新突破,首个CAR-T疗法Kymriah获FDA批准上市,是肿瘤治疗史的一个“里程碑式”的事件,打开免疫疗法的最新篇章—“真正的活性药物”。

  据报道,诺华的CAR-T疗法Kymriah,一次治疗的定价为47.5万美元。Kite Pharma公司开发的CAR-T免疫疗法Yescarta,费用为37.3万美元。PD-1药物一年的使用费用也将近15万美元,中国大多数的患者家庭可能承受不起这样的费用。“合理的价格应该是10万元左右,价格过高就无法大规模推广,无法惠及更多患者。” 钱其军说。

  有分析称,CAR-T疗法未来的市场空间预计约1000亿美元。国际上走在前列的公司包括诺华、Kite Pharma、Cellectis、Juno等。此外,包括辉瑞、施维雅、新基等巨头也积极介入这一领域。今年8月28日,吉利德与Kite Pharma制药联合宣布,吉利德将以每股180美元的现金价格收购Kite Pharma,该项交易金额为119亿美元。消息宣布后不久,市场人士指出,Gilead大手笔收购,此举让业内对此次传统药企与新兴技术的结合看到了希望,未来的竞争也将会更加激烈。